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          新版獸藥GMP在哪些方面進行了修訂完善?在實施安排上有哪些要求?
          發布時間:2021年04月08日    閱讀次數:26次    來源:農業農村部畜牧獸醫局負責人就《獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)》答記者問    作者:回盛生物
          在修訂新版獸藥GMP時,總結借鑒與立足國情相結合、硬件軟件并重與強化人員素質相結合、產品質量安全和生物安全相結合的原則,提高了相關要求和標準。新版獸藥GMP實施后將有效遏制低水平重復建設,提高產業集中度,提升產品質量控制水平,更好地保障動物源食品安全和公共衛生安全。修訂內容主要涉及以下四個方面。

          一是優化結構,細化內容,提高指導性和可操作性。新版獸藥GMP共13章287條,而原獸藥GMP僅95條。各章分節編寫,對各項要求盡可能細化,便于使用者理解掌握。同時,根據不同類型獸藥的生產工藝和特點,同步制定了無菌獸藥、非無菌獸藥、獸用生物制品、原料藥、中藥制劑等5類獸藥生產質量管理的特殊要求,對正文部分的原則性規定進一步細化,增強指導性和可操作性。鑒于相關獸藥生產質量管理要求是對正文的細化,為便于今后及時修訂,正文以部令形式發布,相關質量管理的特殊要求作為正文的附錄以公告形式發布。

          二是提高準入門檻,遏制低水平重復建設。在硬件方面,提高了凈化要求和特殊獸藥品種生產設施要求。參考歐盟和我國藥品生產質量管理規范對無菌制劑空氣潔凈度級別的要求,將無菌獸藥和獸用生物制品生產環境凈化設置為A、B、C、D 四個級別,增加了生產環境動態監測,對廠房建設和凈化設備顯著提高了要求。對高生物活性的特殊獸藥生產,要求使用專門的生產車間、設備及空調凈化系統,并與其他獸藥生產區嚴格分開。在軟件方面,提高了企業質量管理要求。引入質量風險管理、變更控制、偏差處理、糾正和預防措施、產品質量回顧分析、持續穩定性考察計劃、設計確認等制度,最大限度保證獸藥產品質量。在人員方面,提高了企業關鍵管理人員應當具備的資質和技能要求。

          三是提高企業生物安全控制要求,確保生物安全。對獸用生物制品生產、檢驗中涉及生物安全風險的廠房、設施設備以及廢棄物、活毒廢水和排放空氣的處理等,進一步提出了嚴格要求。有生物安全三級防護要求的獸用生物制品的生產設施需符合生物安全三級防護標準,檢驗設施需達到生物安全三級實驗室標準。

          四是完善責任管理機制,壓實相關責任。明確企業負責人是獸藥質量的主要責任人。將原獸藥GMP規定的生產管理部門和質量管理部門承擔的職責分別明確到生產管理負責人和質量管理負責人,為追究獸藥產品質量事故責任人提供依據。

          新版獸藥GMP什么時候實施?在實施安排上有哪些要求


          新版獸藥GMP將于2020年6月1日起施行。近期農業農村部發布了第293號公告,公布了實施要求和過渡期具體安排。根據第293號公告,所有獸藥生產企業均應在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求;未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產企業(生產車間),其獸藥生產許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日。自2020年6月1日起,新建獸藥生產企業以及獸藥生產企業改、擴建或遷址重建生產車間,均應符合新版獸藥GMP要求。

          自2020年6月1日起,省級畜牧獸醫主管部門受理獸藥生產企業按照新版獸藥GMP要求提出的申請,經檢查驗收符合要求的,獸藥生產許可證和獸藥GMP證書有效期為5年;受理獸藥生產企業到期換證并按照2002年發布的獸藥GMP要求提出的申請,經檢查驗收符合要求的,獸藥生產許可證和獸藥GMP證書有效期核發至2022年5月31日。對2020年6月1日前已經受理的申請,按原規定完成相關工作并核發獸藥生產許可證和獸藥GMP證書,證書有效期核發至2022年5月31日。

          新版獸藥GMP內涵豐富,要求具體,相關標準很高。各省級畜牧獸醫主管部門要帶頭認真學習領會,切實加強對新版獸藥GMP的宣傳貫徹,廣泛開展多種形式的宣傳培訓,幫助廣大從業人員全面掌握其基本內涵和精神實質,切實做到宣傳到位、執行到位、監管到位。各獸藥生產企業要嚴格遵守、全面執行新版獸藥GMP,認真履行質量安全主體責任,不斷提高獸藥產品質量安全水平,有效維護動物產品質量安全和公共衛生安全。
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